国药中生武招字第（2017）120号

本公司因经营管理需要，对细菌类疫苗室需要的CIP&SIP工作站进行公开招标，欢迎具有相应资质的单位前来报名投标。

招标内容：武汉生物制品研究所有限责任公司细菌类疫苗室CIP&SIP工作站

1. 目的

本URS是一份用于从用户角度定义细菌类疫苗室百日咳组脱毒工罐CIP&SIP工作站的法规要求、安装要求、运行要求、电气和自动化控制要求、安全要求及文件要求等各方面相关要求的文件。用于指导用户方、供应商、施工方等各方面人员在CIP&SIP工作站整个运行过程中各项清洗、清洁和灭菌按要求进行，使所购建的在CIP站满足本URS的要求。

2. 范围

本URS的范围涉及到武汉生物制品研究所有限责任公司细菌类疫苗室百日咳组脱毒罐CIP&SIP工作站最低要求。供应商应将URS作为详细设计以及报价的基础。供应商在设计、制造、组装时必须要按照URS来执行，并就本URS未提出但需要涉及的内容做相应补充。

3. 职责

4. 内容

4.1 概述

该CIP站将涉及到解毒间脱毒罐（编号070736）和配液罐（编号070737）及相应附属管道的在线清洗和在线灭菌。

4.2 法规要求

4.2.1 GMP要求

《药品生产质量管理规范》（现行版）

《药品GMP指南》无菌药品（现行版）

4.2.2安全及环保要求

电气部件：遵循EN 标准，电气部件和控制柜须有CE 标志。

机械部件：遵循ASME BPE2005和ISO 9000标准。

GB—52261—2002机械安全机械电气设备第一部分，通用技术条件

《压力容器安全技术监察规程》

4.2.3其他要求

《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457-2008

《Good Engineering Practice》

《中华人民共和国药典》（现行版）

4.3安装要求

4.3.1 安装位置

      该CIP&SIP工作站将安装在毓晋楼二楼百日咳车间内（原透析间）。

4.3.2安装尺寸

4.3.2.1 整体尺寸必须符合原透析间布局，碱罐至少为500L，水罐至少为1000L

4.3.2.2 设备的形式尺寸应符合制造商说明书及技术文件规定的要求。

4.3.2.3供应商必须给出设备布局设计方案及相应附件设计方案，并交给我公司使用部门及工程类部门审核。

4.3.3地面承重

N/A

4.3.4可用的公用系统

4.3.5洁净级别及房间环境条件

4.3.5.1 工作环境温度：能适应18℃～26℃环境。

4.3.5.2 工作环境湿度：至少包括45%～65%。

4.3.5.3 工作环境洁净级别：C级洁净室

4.3.6可用的能源配置

交流电电源，380/220V，50 (or 60) Hz。

4.3.7外观与材质要求

4.3.7.1 与碱接触的储液罐、硬管、喷淋球及相应配件均要求用316型不锈钢。

4.3.7.2 储液罐（包括碱罐和水罐）及硬管的外观应端正、整齐，不得有明显的偏歪、毛刺和锈蚀等缺陷，焊缝焊点应完好整洁，并符合现行版的行业要求。

4.3.7.3 储液罐罐体（包括碱罐和水罐）及连接管路内部表面不得有凹陷。毛刺和锈蚀等缺陷，焊缝应完好整洁无瑕疵，并符合车间洁净管道的现行行业标准。

4.3.7.4 与碱液和蒸汽接触的材料应能耐受侵蚀，高温下不会释放出导致危害健康及环境的有害物质。

4.3.4.5 隔热材料：蒸汽管道外部应采取隔热措施。

4.3.4.6自动操作面板要求安装在解毒间。

4.3.4.7罐体主要配置、配件和技术要求

4.3.4.8罐体管口

4.3.7.9设备上的连接线应通过穿线管连接

4.3.7.10供应商应提供设备所需全部公共系统的参数和链接方式，如电力，蒸汽压力和用量等

4.3.7.11药液泵按键清晰，不易造成错误操作

4.3.7.12标记：至少应有以下永久贴牢和清楚易认的标记：

（1）制造/供应单位；

（2）产品注册号；

（3）型号标记；

（4）生产日期或编号；

（5）对设备必要的说明；

（6）必要的功能标识及说明；

（7）安全标识

（8）管道相关标识

4.4 运行要求

4.4.1原辅料、包装材料、产品的规格标准

N/A

4.4.2设备效率

N/A

4.4.3工艺参数范围

*** 4.4.3.1基本运行参数：见4.3.4.6

*** 4.4.3.2基本基本参数：

4.4.4其他运行要求

4.4.4.1在最大功率条件下，整机无异常杂音，机器运转正常

4.4.4.2各开关阀门灵活无误，各管路畅通无阻

在最大生产速度下，工作噪声≤65分贝

设备带紧急停机按钮，断电时，机器逐渐停稳，以保护操作工，设备和产品，恢复供电后机器不能自动开机，必须人工启动

清洗，灭菌时喷淋可喷到全部内表面

4.5电气、自动控制要求

4.5.1自动控制过程的要求

4.5.1.1能够全自动（包括手动）控制整个在线清洗和在线灭菌的过程，且满足两个脱毒罐的灭菌要求。

4.5.1.2自动控制过程需采用工业化平台，可以实现对温度、搅拌、液位控制器、罐压、蠕动泵等数据的监测和控制

4.5.1.3数据和曲线能够采集，实时显示，记录，储存，打印，检索及转移。系统满足数据完整性相关法规要求。

4.5.1.4 设有3级密码权限保护。

4.5.1.5 程序要求：CIP参数设定界面必须有清洗时间参数设定、自动清洗排序、清洗液位参数设定、罐体液位控制。清洗控制界面必须有每个罐子及附属管道的清洗类型和清洗时间的设定，可预约时间操作。

4.5.1.6故障显示系统

ž   如果系统运行中的参数变量值超出制造商规定的限值，或介质供应故障足以影响达到这些变量的要求，或导致设备停止运行，自动控制器应提供可见的故障指示并记录

ž   显示故障后，该故障的可见显示应至少保持到故障被检查排除。

ž   传感器发生断路故障时，系统应提供故障指示。

4.5.1.7蠕动泵和自吸泵可通过自动控制端进行设定。

4.5.2计算机化系统的验证要求

4.5.2.1该设备计算机化系统需经过DQ、IQ、OQ、PQ。

4.5.2.2该设备计算机化系统验证需与设备验证同步进行，其设备DQ、IQ、OQ、PQ文件中需包含对其计算机化系统的验证。

4.6安全要求

4.6.1密封连锁及压力保护

CIP罐为压力容器，需具有过压保护装置

4.6.1电气保护

所有的电子部件接有地线。

控制器为工业控制器PLC平台，控制柜防护等级不低于IP54。

电气仪表应有良好的防水功能，避免进水损坏

电气控制柜装有安全锁，符合零进入标准

4.6.2其他要求

N/A

4.7文件要求

4.7.1投标文件、合同及订单，若有外购零件，应有外购技术资料。

4.7.2卖方发运清单及相关检验报告。

4.7.3功能设计及详细设计文件：详细设计说明；须提供工艺描述和功能标准。

4.7.4图纸：实物图；各种验证、维修等活动所需的电子版及打印版系统布局图、设备尺寸图、设备局部图、装配图、电气图、P&ID图、零部件图纸、安装图纸、注释参考、图纸清单。

4.7.5各零部件、易损件、易耗品、备件、元件清单：包括编号、对应厂家名称、生产地、规格及必要说明。

4.7.6厂家文件：装箱单、出厂测试合格证、材质（各关键部件材质）报告、证书及合格证（写明材料有效期）、各相关检测报告及证书、清洁处理程序记录、各种标示，压力容器相关资料。

4.7.7校验方法、校验报告及计量证书。

4.7.8安全报告。

4.7.9仪器仪表清单。

4.7.10设备交付计划表。

4.7.11工厂验收测试（FAT）（包括但不局限于：工厂测试计划，检查罐体，根据P&ID图及部件清单进行安装检查，回顾材质证明，检查I/O清单，检查控制回路，自动化操作功能检查，密闭性测试，偏差表等）。

4.7.12现场验收测试（SAT）报告（同FAT文件，重点在运输过程中拆卸的部分）。

4.7.13调试文件：调试计划（调试说明书、调试进度报告、调试清单、验收测试和启动程序、保修信息、运行和维护手册、培训计划等），总测试计划，检查计划，检测清单，各测试报告，调试总结报告等。

4.7.14验证文件：

（1）设计确认及文件（DQ）（包括但不局限于：回顾罐体制造图，回顾P&ID，回顾设备整体布局图，回顾自控系统功能设计设计说明等）；

（2）安装确认及文件（IQ）（包括但不局限于：安装确认计划，检查罐体，根据P&ID图及部件清单进行安装检查，电抛光，钝化及清洗，软件安装检查，仪表校正检查，电气连接图检查，检查I/Q清单，密闭性测试，偏差表等）；

（3）运行确认及文件（OQ）（包括但不局限于：操作确认计划，检查控制回路，检查各种报警，自动化操作功能检查，记录参数的设定，   检查驱动器及马达，检查车间安全，温度分布图，偏差表等）；

4.7.15使用操作说明书及维护保养说明（即运行及维护手册）3份。

4.7.16提供设备及其零部件使用寿命清单及报价单。

4.7.17厂家需提供安装说明书。

4.7.18提供书面的设备维护、保养计划；提供记录及控制软件维护计划。

4.7.19压力容器要求文件。

4.7.20文件清单

4.7.21文件具体要求：

（1）系统相关方案中，应明确本系统的配置、规格，并且通过分析阐述每一个系统环节的必要性；

（2）标书中明确系统所有组件的品牌、材质、型号，并且注明每一个组件的保修期。

（3）任何与此URS产生的偏差需在供方提供的标题为“变更及偏差”中重点说明。

（4）供应商应提供至少包括DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、记录及控制系统包括PLC，压力表、等检测的仪表\传感器校准文件及有关材质证明文件。

（5）交付后的现场测试（SAT），供应商准备现场验收测试文件，与工厂验收测试文件格式一致。供应商准备测试细则，SAT执行前需获得用户批准。

4.8服务要求

4.8.1培训要求

4.8.1.1设备供应商应免费对设备使用方人员进行全面培训，包括对生产操作人员及设备维护、维修人员，并填写培训记录。

4.8.1.2生产操作人员培训包括设备结构原理、性能、操作、清洗消毒、故障排除等基本知识。合格标准为用户参加培训人员能够独立正确操作设备，会排除常见故障。

4.8.1.3设备维护、维修人员培训应包括设备结构原理、基本操作、维修、日常保养内容、故障排除等基本知识。合格标准为维修人员能对机械、电器部分进行基本维修，能够了解设备日常保养内容，能对造成常见故障的易损部件有明确认识。

4.8.2运输要求

4.8.2.1设备运输在运输途中需做好防护措施，不得有任何损伤。

4.8.3验证要求

4.8.3.1验证包括DQ、IQ、OQ、PQ。

4.8.3.2各验证工作开始前验证方案需经过本公司相关部门审核，并经质量保证部批准。

4.8.3.3验证工作应按时保质完成，供应商需提供验证工作计划表。

4.8.3.4验证项目应包含法规要求的测试项目，以及本公司提出的测试项目。

4.8.3.5验证工作完成后，验证记录经本公司相关部门审核，并经质量保证部批准。

4.8.3.6验收前，验证工作已成功完成，验证最终报告已经本公司相关部门审核，并经质量保证部批准。

4.8.4售后服务及备件要求

4.8.4.1设备保质期从确认验收的阶段就开始计算。

4.8.4.2设备质保期为一年，一年内免费保修，一年后应提供良好的售后服务。

4.8.4.3售后服务必须响应及时，要求设备出现须厂家维修的故障后，应在4小时内明确答复，当电话沟通无法解决时，须24小时内派人至现场解决。

4.8.4.4一年免费保修期后，厂家应终生提供及时的维修、维护，厂家应定期回访，解决设备运行当中可能出现的疑问，排除潜在故障，使设备保持良好工作状态。

4.8.4.5厂家应提供合格的备件，用于设备相应部件的维修、更换。

4.8.5验收要求

4.8.5.1供货方需提供并安排FAT，货物到达买方使用现场后，由买卖双方共同验收，卖方工程师免费为买房提供调试。

4.8.5.2供应商进厂施工需遵守安全和施工规定。

4.8.5.3确认试车验收合格后，买卖双方签订验收报告。

    5.1报名截止日期：2017年08月15日下午3:30时

    5.2报名资质：投标人持公司营业执照（副本）、行业许可证、代理厂家的资质信息及授权书、法人委托书、代理人身份证前来报名。

    5.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力及提供符合国家要求的合格产品的能力（具有产品经营范围）；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，近2年来,供货同类产品业绩不少于20台。

    5.4此项目评标标准是以低价优先原则做为商务部分评选基础，通过评委综合评选后确定中标推荐人。 

    5.5投标书需准备3份，一正二副，所有投标方制作标书中必须加入反商业贿赂承诺书。否则视为无效标书。反商业贿赂承诺书.doc

5.6报名前需提前和相关科室/部门做产品技术交流，以确保产品的功能和技术参数符合使用要求，报名时提交带有科室/部门主任签字的确认函。

细菌类疫苗室联系人：瞿主任    联系方式：18627068488

    6.发布人名称：武汉生物制品研究所有限责任公司

    6.1联系地址：武汉市江夏区黄金工业园路一号

    6.2报名联系人：吴德鑫 汪 洋

  联系电话：027-86637028